The invention relates to methods for designing inhibitors of serine/threonine kinases and tyrosine kinases, particularly MAP kinases, through the use of ATP-binding site mutants of those kinases. The methods of this invention take advantage of the fact that the mutant kinases are capable of binding inhibitory compounds of other kinases with greater affinity than the corresponding wild-type kinase. The invention further relates to the mutant kinases themselves and crystallizable co-complexes of the mutant kinase and the inhibitory compound.

Вымысел относит к методам для конструировать иы АБС битор киназ serine/threonine и киназ тирозина, определенно киназ КАРТЫ, через пользу АТП-sv4zyvat6 мутанты места тех киназ. Методы этого вымысла take advantage of факт что киназы мутанта способны связывать inhibitory смеси других киназ с большим сродством чем соответствуя киназа одичал-tipa. Вымысел более дальнейший относит к киназам сами мутанта и crystallizable чо-kompleksam киназы мутанта и inhibitory смеси.