The invention provides an article of manufacture comprising a substantially non-immunogenic articular cartilage xenograft for implantation into humans. The invention further provides a method for preparing an articular cartilage xenograft by removing at least a portion of an articular cartilage from a non-human animal to provide a xenograft; washing the xenograft in saline and alcohol; subjecting the xenograft to at least one treatment selected from the group consisting of exposure to ultraviolet radiation, immersion in alcohol, ozonation, freeze/thaw cycling, and optionally to chemical crosslinking. In addition to or in lieu of the above treatments, the methods include a cellular disruption treatment and glycosidase digestion of carbohydrate moieties of the xenograft followed by treatment of carbohydrate moieties of the xenograft with capping molecules. The invention also provides articles of manufacture produced by one or more of the above-identified methods of the invention. The invention further provides an articular cartilage xenograft for implantation into a human including a portion of an articular cartilage from a non-human animal, wherein the portion includes extracellular matrix and substantially only dead cells. The matrix and dead cells have substantially no surface .alpha.-galactosyl moieties and have capping molecules linked to at least a portion of surface carbohydrate moieties. Each of the xenografts of the invention is substantially non-immunogenic and has substantially the same mechanical properties as the respective native articular cartilage.

Вымысел обеспечивает статью изготовления состоя из существенн нон-immunogennogo сочленовного xenograft хрящевины для вживления в людей. Вымысел более дальнейший обеспечивает метод для подготовлять сочленовное xenograft хрящевины путем извлекать по крайней мере часть сочленовной хрящевины от non-human животного для того чтобы обеспечить xenograft; мыть xenograft в saline и спирте; подвергающ xenograft до по крайней мере одна обработка выбранная от подвержения группы consist of к ультрафиолетовой радиации, погружению в спирте, ozonation, freeze/thaw задействуя, и опционно к химически crosslinking. В дополнение к или in lieu of вышеуказанным обработкам, методы вклюают клетчатое пищеварение обработки и glycosidase нарушения moieties углевода xenograft последованного за обработкой moieties углевода xenograft с покрывая молекулами. Вымысел также обеспечивает статьи изготовления произведенные one or more из above-identified методов вымысла. Вымысел более дальнейший обеспечивает сочленовное xenograft хрящевины для вживления в человека включая часть сочленовной хрящевины от non-human животного, при котором часть вклюает внеклеточную матрицу и существенн только мертвые клетки. Матрица и мертвые клетки имеют substantially no поверхностные moieties alpha.-galactosyl и имеют покрывая молекулы соединенные к по крайней мере части поверхностных moieties углевода. Каждое из xenografts вымысла существенн нон-immunogenno и имеет существенн такие же механически свойства как соответственно родная сочленовная хрящевина.