The present invention is directed to novel chemical compounds in which a lipophilic moiety such as a lipid, fatty acid, polyethylene glycol or terpene is covalently attached to a non-acylated or desacylated triterpene saponin via a carboxyl group present on the 3-O-glucuronic acid of the triterpene saponin. The attachment of a lipophile moiety to the 3-O-glucuronic acid of a saponin such as Quillaja desacylsaponin, lucyoside P, or saponin from Gypsophila, Saponaria and Acanthophyllum enhances their adjuvant effects on humoral and cell mediated immunity. Additionally, the attachment of a lipophile moiety to the 3-O-glucuronic acid residue of non- or des-acylsaponin yields a saponin analog that is easier to purify, less toxic, chemically more stable, and possesses equal or better adjuvant properties than the original saponin.

De onderhavige uitvinding wordt geleid aan nieuwe chemische samenstellingen waarin een lipophilic deel zoals een lipide, een vetzuur, een polyethyleenglycol of een terpeen covalent in bijlage aan non-acylated is of triterpeensaponien via een carboxyl groep huidig op het 3-o-glucuronic zuur van de triterpeensaponien desacylated. De gehechtheid van een lipophile deel aan het 3-o-glucuronic zuur van een saponien zoals Quillaja desacylsaponin, lucyoside P, of saponien van Gypsophila, Saponaria en Acanthophyllum verbetert hun hulpgevolgen voor humorale en cel bemiddelde immuniteit. Bovendien, de gehechtheid van een lipophile deel aan het 3-o-glucuronic zure residu van niet - of des-acylsaponin brengt een saponienanalogon op dat gemakkelijker is te zuiveren, minder giftig, chemisch stabieler, en bezit gelijke of betere hulpeigenschappen dan de originele saponien.