Compounds of Formula I ##STR1## are disclosed as inhibitors having activity against the aspartyl proteases, plasmepsin and cathsepsin D. The compounds are useful for treatment of diseases such as malaria and Alzheimer's disease. In preferred compounds of Formula I, Y is a heterocycle, amide, sulfonamide or carbamate and Z is an acyl or a functionalized acyl. Intermediates in the solid phase synthesis of compounds of Formula I, in which compounds are attached to a solid phase support, are also disclosed.

Des composés du ## du ## STR1 de la formule I sont révélés comme inhibiteurs ayant l'activité contre les protéases d'aspartyl, le plasmepsin et le cathsepsin D. Les composés sont utiles pour le traitement des maladies telles que la malaria et la maladie d'Alzheimer. Dans les composés préférés de la formule I, Y est un heterocycle, amide, le sulfonamide ou le carbamate et le Z est un acyle ou a functionalized l'acyle. Des intermédiaires dans la synthèse de phase pleine des composés de la formule I, dans lesquels des composés sont attachés à un appui de phase pleine, sont également révélées.