The use of collagen as a biomedical implant raises safety issues towards viruses and prions. The physicochemical changes and the in vitro and in vivo biocompatibility of collagen treated with heat, and by formic acid (FA), trifluoroacetic acid (TFA), tetrafluoroethanol (TFE) and hexafluoroiso-propanol (HFIP) were investigated. FA and TFA resulted in extensive depurination of nucleic acids while HFIP and TFE did so to a lesser degree. The molecules of FA, and most importantly of TFA, remained within collagen. Although these two acids induced modification in the secondary structure of collagen, resistance to collagenase was not affected and, in vitro, cell growth was not impaired. Severe dehydrothermal treatment, for example 110.degree. C. for 1-3 days under high vacuum, also succeeded in removing completely nucleic acids. Since this treatment also leads to slight cross-linking, it could be advantageously used to eliminate prion and to stabilize gelatin products. Finally, prolonged treatment with TFA provides a transparent collagen, which transparency is further enhanced by adding glycosaminoglycans or proteoglycans, particularly hyaluronic acid. All the above treatments could offer a safe and biocompatible collagen-derived material for diverse biomedical uses, by providing a virus or prion-free product.

O uso do collagen como um implant biomedical levanta edições de segurança para vírus e prions. As mudanças physicochemical e em vitro e no biocompatibility de vivo do collagen tratado com o calor, e pelo ácido formic (FA), pelo ácido trifluoroacetic (TFA), pelo tetrafluoroethanol (TFE) e pelo hexafluoroiso-hexafluoroiso-propanol (HFIP) foram investigadas. O FA e TFA resultaram no depurination extensivo de ácidos nucleic quando HFIP e TFE fizeram assim a pouco grau. As moléculas do FA, e o mais importante de TFA, remanescido dentro do collagen. Embora estes dois ácidos induzissem a modificação na estrutura secundária do collagen, a resistência ao collagenase não foi afetada e, em vitro, o crescimento da pilha não foi danificado. Tratamento dehydrothermal severo, para o exemplo 110.degree. C. por 1-3 dias sob o vácuo elevado, sucedido também em remover os ácidos completamente nucleic. Desde que este tratamento conduz também ao cross-linking ligeiro, poderia vantajosamente ser usado eliminar o prion e estabilizar produtos do gelatin. Finalmente, o tratamento prolongado com TFA fornece um collagen transparente, que a transparência seja realçada mais mais adicionando glycosaminoglycans ou proteoglycans, particularmente ácido hyaluronic. Todos os tratamentos acima podiam oferecer um material collagen-derivado seguro e biocompatible para usos biomedical diversos, fornecendo um vírus ou um produto prion-livre.