This invention concerns the use of the compounds of formula
##STR1##
the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the
stereochemically isomeric forms thereof, wherein A is CH, CR.sup.4 or N; n
is 0 to 4; Q is hydrogen or --NR.sup.1 R.sup.2 ; R.sup.1 and R.sup.2 are
selected from hydrogen, hydroxy, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.1-12 alkyloxy,
C.sub.1-12 alkylcarbonyl, C.sub.1-12 alkyloxycarbonyl, aryl, amino, mono-
or di(C.sub.1-12 alkyl)amino, mono- or di(C.sub.1-12 alkyl)aminocarbonyl
wherein each C.sub.1-12 alkyl may optionally be substituted; or R.sup.1
and R.sup.2 taken together may form pyrrolidinyl, piperidinyl,
morpholinyl, azido or mono- or di(C.sub.1-12 alkyl)aminoC.sub.1-4
alkylidene; R.sup.3 is hydrogen, aryl, C.sub.1-6 alkylcarbonyl, optionally
substituted C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl,; and R.sup.4 is
hydroxy, halo, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy,
cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl, trihalomethyloxy;
R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; L is optionally substituted
C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-10 alkenyl, C.sub.3-10 alkynyl, C.sub.3-7
cycloalkyl; or L is --X.sup.1 --R.sup.6 or --X.sup.2 -Alk-R.sup.7 wherein
R.sup.6 and R.sup.7 are optionally substituted phenyl; X.sup.1 and X.sup.2
are --NR.sup.3 --, --NH--NH--, --N.dbd.N--, --O--, --S--, --S(.dbd.O)-- or
--S(.dbd.O).sub.2 --; Alk is C.sub.1-4 alkanediyl; aryl is potionally
substituted phenyl; Het is an optionally substituted aliphatic or aromatic
heterocyclic radical; for the manufacture of a medicine for the treatment
of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection.
It further relates to new compounds being a subgroup of the compounds of
formula (I), their preparation and compositions comprising them.
Αυτή η εφεύρεση αφορά τη χρήση των ενώσεων του τύπου ## STR1 ## τα ν-οξείδια, τα φαρμακευτικά αποδεκτά άλατα προσθηκών και οι stereochemically ισομερείς μορφές επ' αυτού, όπου το Α είναι CH, CR.sup.4 ή ν το ν είναι 0 έως 4 Το q είναι υδρογόνο ή -- NR.sup.1 R.sup.2 R.sup.1 και R.sup.2 επιλέγονται από το υδρογόνο, υδροξύ, το αλκύλιο C.sub.1-12, το alkyloxy C.sub.1-12, το alkylcarbonyl C.sub.1-12, το alkyloxycarbonyl C.sub.1-12, αρυλικός, αμινο, μονο - ή το alkyl)amino di(C.sub.1-12, μονο - ή το alkyl)aminocarbonyl di(C.sub.1-12 όπου κάθε αλκύλιο C.sub.1-12 μπορεί προαιρετικά να αντικατασταθεί ή R.sup.1 και R.sup.2 συνολικά μπορούν να διαμορφώσουν το pyrrolidinyl, το piperidinyl, το morpholinyl, το azido ή μονο - ή di(C.sub.1-12 αλκυλ)αμηνοΘ.σuψ.1-4 alkylidene το R.sup.3 είναι υδρογόνο, aryl, θ.σuψ.1-6 alkylcarbonyl, προαιρετικά αντικατασταθέν θ.σuψ.1-6 αλκύλιο, alkyloxycarbonyl θ.σuψ.1-6, και R.sup.4 είναι υδροξύ, φωτοστέφανος, προαιρετικά αντικατασταθέν θ.σuψ.1-6 αλκύλιο, alkyloxy θ.σuψ.1-6, κυανός, αμινοκαρβονυλικός, νιτρο, αμινο, trihalomethyl, trihalomethyloxy το R.sup.5 είναι υδρογόνο ή αλκύλιο θ.σuψ.1-4 Το λ είναι προαιρετικά αντικατασταθέν θ.σuψ.1-10 αλκύλιο, θ.σuψ.3-10 alkenyl, θ.σuψ.3-10 alkynyl, cycloalkyl θ.σuψ.3-7 ή το λ είναι -- X.sup.1 -- R.sup.6 ή -- X.sup.2 - αλκ- R.sup.7 όπου R.sup.6 και R.sup.7 είναι προαιρετικά αντικατασταθέν φαινύλιο X.sup.1 και X.sup.2 είναι -- NR.sup.3 --, -- NH -- NH --, -- N.dbd.N --, ο --, SS --, -- s (δψδ.Ο) - - ή -- S(.dbd.O).sub.2 Alk είναι alkanediyl θ.σuψ.1-4 aryl είναι potionally αντικατασταθέν φαινύλιο Το Het είναι ένας προαιρετικά αντικατασταθείς αλειφατικός ή αρωματικός ετεροκυκλικός ριζοσπάστης για την κατασκευή μιας ιατρικής για ιός την επεξεργασία των θεμάτων που πάσχουν από τη μόλυνση HIV (ανθρώπινης ανεπάρκειας αντισωμάτων). Αφορά περαιτέρω τις νέες ενώσεις που είναι υποομάδα των ενώσεων του τύπου (I), της προετοιμασίας και των συνθέσεών τους περιλαμβάνοντας τους.
