Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## R represents hydrogen or is a C-3 to C-6 cycloalkyl or C-4 to C-10 straight or branched carbon chain alkyl-cycloalkyl or a group --B--D, where B is C-2 to C-10 straight or branched carbon chain alkyl and D is hydroxy or alkyloxy or 2,3-dihydroxypropyl or 2,3-dialkyloxypropyl or 2,2-dialkyl-1,3-dioxolane-5-methyl, where alkyl is C-1 to C-10 straight or branched carbon chain; W represents CH(CH.sub.3)CH.sub.2 --, C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 --; Z represents hydrogen, --NHCOR.sub.2, --NHCONR.sub.2 R.sub.3 or --NHSO.sub.2 R.sub.2 or --NHSO.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3 or --NHCOOR.sub.4 wherein R.sub.4 is alkyl of from 1 to about 6 carbon atoms, alkoxyalkyl wherein the alkyl groups may be the same or different and contain from 1 to about 6 carbon atoms, alkoxyaryl, cycloalkyl of from 3 to about 8 carbon atoms. R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and represent hydrogen, alkyl of from 1 to about 6 carbon atoms, alkoxyalkyl wherein the alkyl groups may be the same or different and contain from 1 to about 6 carbon atoms, alkoxyaryl, cycloalkyl of from 3 to about 8 carbon atoms, a phenyl group substituted or unsubstituted, heteroaryl, furanyl, thiophenyl, imidazolyl, oxazolyl or indolyl or tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, dioxanyl, 2,2-dimethyl dioxolane-5-methyl, pyrrolidinyl, piperazinyl and tetrahydrooxazolyl, aralkyl except that R.sub.2 and R.sub.3 are not hydrogen when Z is --NHSO2R.sub.2, or R.sub.2 and R.sub.3 may together with N form a 5 to 7 membered heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and all stereoisomeric forms, as well as racemic mixtures. The compounds in the present invention relates to compounds, methods, formulation and pharmaceutical compositions for the general treatment or prophylaxis of diseases states which are responsive to attenuation of sympathetic nervous system activity or beta adrenergic blockade namely: coronary artery disease including myocardial ischemic disorders, angina and myocardial infarction; arrhythmia; hypertension; anxiety including panic attack; migraine or glaucoma by the intravenous or sublingual or oral or topical ocular administration.

Sono rilevati i residui della formula: ## del ## STR1 La R rappresenta l'idrogeno o è un C-3 al cycloalkyl C-6 o C-4 a C-10 diritto o alchile-cycloalkyl ramificato della catena del carbonio o un gruppo -- b -- d, dove la B è C-2 a C-10 diritto o l'alchile ramificato della catena del carbonio e la D è idrossilati o alkyloxy o 2,3-dihydroxypropyl o 2,3-dialkyloxypropyl o 2,2-dialkyl-1,3-dioxolane-5-methyl, dove l'alchile è C-1 a C-10 diritto o alla catena ramificata del carbonio; Il W rappresenta il --; Z di CH(CH.sub.3)CH.sub.2 --. C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 rappresenta l'idrogeno, -- NHCOR.sub.2, -- NHCONR.sub.2 R.sub.3 o -- NHSO.sub.2 R.sub.2 o -- NHSO.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3 o -- NHCOOR.sub.4 in cui R.sub.4 è alchile di 1 a circa 6 atomi di carbonio, alkoxyalkyl in cui i gruppo alchile possono essere gli stessi o differenti e contenere da 1 a circa 6 atomi di carbonio, il alkoxyaryl, cycloalkyl di 3 a circa 8 atomi di carbonio. R.sub.2 e R.sub.3 possono essere lo stesso o differenti e rappresentare l'idrogeno, alchile di 1 a circa 6 atomi di carbonio, alkoxyalkyl in cui i gruppo alchile possono essere gli stessi o differenti e contenere da 1 a circa 6 atomi di carbonio, il alkoxyaryl, il cycloalkyl di 3 a circa 8 atomi di carbonio, un gruppo fenile sostituito o non sostituito, heteroaryl, furanyl, thiophenyl, imidazolyl, oxazolyl o il indolyl o il tetrahydrofuranyl, il tetrahydropyranyl, il dioxanyl, 2,2-dimethyl dioxolane-5-methyl, il pyrrolidinyl, piperazinilici e tetrahydrooxazolyl, aralkyl salvo che R.sub.2 e R.sub.3 non sono idrogeno quando Z è -- NHSO2R.sub.2, o R.sub.2 e R.sub.3 possono insieme alla forma di N i 5 - 7 membered eterociclico il gruppo e farmaceuticamente sali accettabili di ciò; e tutte le forme stereoisomeric, così come le miscele racemiche. I residui nella presente invenzione riguarda i residui, metodi, la formulazione e le composizioni farmaceutiche per il trattamento o la profilassi generale delle malattie dichiara che sono sensibli a reagire ad attenuazione di attività nervosa simpatica del sistema o di beta blocco adrenergico cioè: di malattia dell'arteria coronaria compreso i disordini ischemici del miocardio, l'angina e l'infarto miocardico; aritmia; ipertensione; ansia compreso l'attacco di panico; emicrania o glaucoma tramite la gestione oculare endovenosa o sublingual o orale o d'attualità.

 
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