The present invention provides peptide aldehydes having an 3-amino-2-hydro yenyl acetamide group as part of the peptide backbone d an arginine group or analog at P1. These compounds e potent and specific or inhibitors of thrombin. Ther pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutic ly acceptable compositions thereof, and methods of using t as therapeutic agents for disease states in mammals charachterized by abnormal thrombosis are also described. Also described are 3-amino-2-hydroxyphenyl-acetamide derivatives having in history activity towards proteases of the trypsin/chymotrypsin class.

La présente invention fournit des aldéhydes de peptide ayant un groupe d'acétamide du yenyl 3-amino-2-hydro en tant qu'élément de l'épine dorsale d de peptide un groupe ou un analogue d'arginine à P1. Ces composés e efficaces et détail ou inhibiteurs de thrombine. De Ther les sels acceptables pharmaceutiquement, les compositions acceptables ly pharmaceutic en, et les méthodes d'employer t en tant qu'agents thérapeutiques pour des états de la maladie dans les mammifères charachterized par la thrombose anormale sont également décrits. En outre décrits sont les dérivés 3-amino-2-hydroxyphenyl-acetamide ayant dans l'activité d'histoire vers des protéases de la classe de trypsin/chymotrypsin.

 
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< (none)

< Sentinel node identification using non-isotope means

> Specific binding agents

> (none)

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