Adenoviral vectors with a deletion of the E3 region such that the remaining E3 region reduces the TNF response of a host mammalian cell infected with the virus. The portion of the E3 region remaining in these vectors encodes the 14.7 kD protein, and may also contain a deletion of at least the E1a promoter. These partially deleted E3 vectors will inhibit the host cell's immune response so that the infected cell will live longer. Any non-adenoviral gene expressed from these vectors in the infected cell will be produced for a longer length of time and achieve a higher concentration than when adenoviral vectors not expressing function 14.7 kD protein are used. These 14.7 kD expressing adenoviral vectors will be useful for gene therapy and especially in cancer gene therapy where the non-adenoviral DNA sequence being expressed are preferably cytokine genes, such as IL-1, and suicide genes, such as HSV-tk. The vectors also are useful for antisense therapy.

I vettori di Adenoviral con un'omissione della regione E3 tali che la regione restante E3 riduce la risposta di TNF di una cellula di mammiferi ospite hanno infettato con il virus. La parte della regione E3 restante in questi vettori mette la proteina in codice 14.7 del kD e può anche contenere un'omissione almeno del promotore di E1a. Questi vettori parzialmente cancellati E3 inibiranno la risposta immunitaria della cellula ospite in modo che la cellula infettata viva più lungamente. Tutto il gene non-adenoviral espresso da questi vettori nella cellula infettata sarà prodotto per una durata più lunga e realizzare un'più alta concentrazione che quando i vettori adenoviral che non esprimono la proteina 14.7 del kD di funzione sono usati. Questo kD 14.7 che esprime i vettori adenoviral sarà utile per la terapia del gene e particolarmente nella terapia del gene del cancro dove la sequenza non-adenoviral del DNA che è espressa è preferibilmente geni di cytokine, quale IL-1 e geni di suicide, quale HSV-hSV-tk. I vettori inoltre sono utili per la terapia del antisense.