The present invention provides for compositions and methods for detecting susceptibility for basement membrane disease, in particular Congenital nephrotic syndromes of the Finnish type. The present invention provides for nucleic acids and protein for use in methods and compositions for the diagnosis of disease and identification of small molecule therapeutics for treatment of such disease, in particular of proteinuria associated with kidney disease.

A invenção atual fornece para composições e métodos para detectar o susceptibility para a doença da membrana do porão, em syndromes nephrotic congenital particulares do tipo finnish. A invenção atual fornece para ácidos nucleic e proteína para o uso nos métodos e nas composições para o diagnóstico da doença e a identificação do therapeutics pequeno da molécula para o tratamento de tal doença, no detalhe do proteinuria associado com a doença do kidney.