The present invention provides a compound of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, optionally substituted alkoxy or the like, R.sup.5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, R.sup.6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or the like, R.sup.7 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, A is S or O and a broken line represents presence or absence of a bond, pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof and a pharmaceutical composition or a pharmaceutical composition for use as an endothelin receptor antagonist, a peripheral circulation insufficiency-improving agent or a macrophage foam cell formation inhibitor comprising the compound.

Присытствыющий вымысел обеспечивает смесь формулы (i): ## ## STR1 при котором R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 и R.sup.4 каждое независимо алкоксидная водопода, опционно замененная алкиловая, окси, опционно замененная или подобие, R.sup.5 будут опционно замененным алкиловым, опционно замененным арилом, опционно замененными гетероциклическими или подобием, R.sup.6 будут водоподом, опционно замененным алкилом или подобием, R.sup.7 будут водоподом, опционно замененным алкилом, опционно замененным алкоксидным, опционно замененным арилом, опционно замененными гетероциклическими или подобием, а будут с или о и ломанаяа линия представляют присутсвие или отсутствие скрепления, фармацевтически приемлемо соль или гидрат thereof и фармацевтический состав или фармацевтический состав для пользы как антагонист приемного устройства endothelin, периферийной циркуляции недостаточност-ulucwa4 вещество или и АБС битор образования клетки пены макрофага состоя из смеси.