The present invention provides diagnostic methods and compositions for determining a patient's predisposition towards developing cardiovascular diseases, which comprises identifying the allelic pattern of genes encoding microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and comparing the MTP alleic pattern of said patient with the corresponding allelic patterns of humans with no clinical indicators of cardiovascular disease. The invention also provides isolated nucleic acids encoding MTP promoter varients, including probes and methods for using the isolated nucleic acids for detecting these polymorphisms in individuals.

Η παρούσα εφεύρεση παρέχει τις διαγνωστικές μεθόδους και τις συνθέσεις για τον καθορισμό της προδιάθεσης ενός ασθενή προς την ανάπτυξη των καρδιαγγειακών παθήσεων, η οποία περιλαμβάνει τον προσδιορισμό του αλληλόμορφου σχεδίου των γονιδίων που κωδικοποιούν την microsomal triglyceride πρωτεϊ'νη μεταφοράς (MTP) και που συγκρίνουν το alleic σχέδιο MTP του εν λόγω ασθενή με τα αντίστοιχα αλληλόμορφα σχέδια των ανθρώπων χωρίς τους κλινικούς δείκτες της καρδιαγγειακής πάθησης. Η εφεύρεση παρέχει επίσης τα απομονωμένα νουκλεϊνικά οξέα που κωδικοποιούν τον υποστηρικτή MTP varients, συμπεριλαμβανομένων των ελέγχων και των μεθόδων για τα απομονωμένα νουκλεϊνικά οξέα για την ανίχνευση αυτών των πολυμορφισμών στα άτομα.