The present invention provides compositions and methods for increasing absorption of poorly absorbable antibiotics, particularly third generation cephalosporin antibiotics, in oral dosage solid and/or suspension forms. Specifically, the composition is comprised of a biopolymer that is preferably swellable and/or mucoadhesive, a poorly absorbable antibiotic, and a cationic binding agent contained within the biopolymer such that the binding agent is tonically bound or complexed to at least one member selected from the group consisting of the biopolymer and the antibiotic.

La présente invention fournit des compositions et des méthodes pour augmenter l'absorption des antibiotiques médiocrement absorbables, en particulier antibiotiques de céphalosporine de la troisième génération, sous les formes orales de solide et/ou de suspension de dosage. Spécifiquement, la composition est composée d'un biopolymère qui est de préférence gonflable et/ou mucoadhesive, d'un antibiotique médiocrement absorbable, et d'un lieur cationique contenu dans le biopolymère tels que le lieur est tonique lié ou complexé au moins à un membre choisi dans le groupe du biopolymère et de l'antibiotique.