A pharmaceutical capsule composition for oral administration exhibiting controllable, satisfactory release profiles of both loratadine and pseudoephedrine or its salts, which comprises: (a) a plurality of rapid-release pellets (pellets A), each pellet containing (i) a therapeutically effective amount of loratadine, (ii) pseudoephedrine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (iii) one or more pharmaceutically acceptable excipients; and (b) a plurality of extended-release pellets (pellets B), each pellet containing (i) pseudoephedrine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and (ii) one or more pharmaceutically acceptable excipients, which are coated with a water-insoluble polymer in an amount ranging from 2 to 30 wt % and a wet-blocking agent selected from the group consisting of magnesium stearate, talc, fatty acid ester and a mixture thereof in an amount ranging from 2 to 30 wt %, based on the total weight of pellets B.

Uma composição pharmaceutical da cápsula para a administração oral que exibe perfis controllable, satisfatórios da liberação do loratadine e do pseudoephedrine ou dos seus sais, que compreende: (a) um plurality de rápido-libera pelotas (pelotas A), cada pelota que contem (i) um uma quantidade therapeutically eficaz de loratadine, (ii) pseudoephedrine ou um sal pharmaceutically aceitável disso, e (iii) um ou mais excipients pharmaceutically aceitável; e (b) um plurality de prolongado-libera pelotas (as pelotas B), a cada pelota que contêm (i) o pseudoephedrine ou um sal pharmaceutically aceitável disso e (ii) um ou mais excipients pharmaceutically aceitável, que são revestidos com um polímero water-insoluble em uma quantidade que varia de 2 a 30 pesos % e um agente deobstrução selecionou do estearato consistindo do magnésio do grupo, do talc, do ester do ácido fatty e de uma mistura disso em uma quantidade que varia de 2 a 30 pesos %, baseado no peso total das pelotas B.