Chloropentafluorobenzene or bromopentafluorobenzene is formed by heating perhalobenzene, C.sub.6 F.sub.n X.sub.6-n where n is 0 to 4, and each X is, independently, a chlorine or bromine atom, with alkali metal fluoride, and an aminophosphonium catalyst (e.g., (Et.sub.2 N).sub.4 PBr). The resultant chloropentafluorobenzene or bromopentafluorobenzene can be converted into a pentafluorophenyl Grignard reagent or a pentafluorophenyl alkali metal compound. This in turn can be converted into tris(pentafluorophenylborane), which can be converted into a single coordination complex comprising a labile tetra(pentafluorophenyl)boron anion (e.g., a trialkylammonium tetra(pentafluorophenyl) boron complex or an N,N-dimethylanilinium tetra(pentafluorophenyl)boron complex). The complex can be used in the preparation of an active catalyst by mixing the complex with a cyclopentadienyl metal compound containing a Group 4 metal in suitable solvent or diluent so that the cation of the complex reacts irreversibly with a ligand of the cyclopentadienyl compound, and such that the pentafluorophenyl anion forms a non-coordinating ion pair with a resulting cation produced from the cyclopentadienyl metal compound. Alternatively, the tris(pentafluorophenylborane) can be contacted with a metallocene of the formula LMX.sub.2 wherein L is a derivative of a delocalized pi-bonded group imparting a constrained geometry to the metal active site and where L contains up to 50 non-hydrogen atoms, M is a Group 4 metal, and each X is, independently, hydride, or a hydrocarbyl, silyl, or germyl group having up to 20 carbon, silicon, or germanium atoms to form a catalyst having a limiting charge separated structure of the formula LMX.sup..sym. XA.sup..crclbar. wherein A is an anion formed from the tris(pentafluorophenyl)borane.

Chloropentafluorobenzene o el bromopentafluorobenzene es formado calentando el perhalobenzene, C.sub.6 F.sub.n X.sub.6-n donde está 0 a 4 n, y cada X es, independientemente, un átomo de la clorina o del bromo, con el fluoruro alcalino-metálico, y un catalizador del aminophosphonium (e.g., (Et.sub.2 N).sub.4 PBr). El chloropentafluorobenzene o el bromopentafluorobenzene resultante se puede convertir en un reactivo de Grignard del pentafluorophenyl o un compuesto alcalino-metálico del pentafluorophenyl. Esto alternadamente se puede convertir en el tris(pentafluorophenylborane), que se puede convertir en un solo complejo de la coordinación que abarca un anión labile del tetra(pentafluorophenyl)boron (e.g., un boro del tetra(pentafluorophenyl) del trialkylammonium complejo o complejo de un tetra(pentafluorophenyl)boron de N, de N-dimethylanilinium). El complejo se puede utilizar en la preparación de un catalizador activo mezclando el complejo con un compuesto del metal del cyclopentadienyl que contiene un metal del grupo 4 en solvente o diluyente de modo que el catión del complejo reaccione irreversible con un ligand del compuesto del cyclopentadienyl, y tal convenientes que el anión del pentafluorophenyl forma un par del ion no-que coordina con un catión que resulta producido del compuesto del metal del cyclopentadienyl. Alternativomente, el tris(pentafluorophenylborane) se puede entrar en contacto con con un metallocene del fórmula LMX.sub.2 en donde L es un derivado de a delocalized a grupo pi-enlazado que imparte una geometría obligada al sitio activo del metal y donde L contiene hasta 50 átomos del no-hidro'geno, M es un metal del grupo 4, y cada X es, independientemente, hidruro, o un hydrocarbyl, un silyl, o un grupo del germyl que tiene hasta 20 carbón, silicio, o átomos del germanio para formar un catalizador que tiene una estructura separada carga limitadora del fórmula LMX.sup..sym. XA.sup..crclbar. en donde A es un anión formado del tris(pentafluorophenyl)borane.