We describe an improved method for generating sizable numbers of mature dendritic cells from nonproliferating progenitors in human blood. The first step or "priming" phase is a culture of T cell depleted mononuclear cells in medium supplemented with GM-CSF and IL-4 to produce immature dendritic cells. The second step or "differentiation" phase requires the exposure to dendritic cell maturation factor such as monocyte conditioned medium. Using this two-step approach, substantial yields are obtained. The dendritic cells derive from this method have all the features of mature cells. They include a stellate cell shape, nonadherence to plastic, and very strong T cell stimulatory activity. The mature dendritic cells produced according to this invention are useful for activating T cells.

Wij beschrijven een betere methode om aanzienlijke aantallen rijpe vertakte cellen van nonproliferating progenitors in menselijk bloed te produceren. De eerste stap of "instructie" fase is een cultuur van de uitgeputte mononuclear cellen van T cel in middel dat met GM-CSF en IL-4 wordt aangevuld onrijpe vertakte cellen te produceren. De tweede stap of "differentiatie" fase vereist de blootstelling aan de vertakte factor van de celrijping zoals monocyte geconditioneerd middel. Gebruikend deze benadering in twee stappen, worden de wezenlijke opbrengsten verkregen. De vertakte cellen komen uit deze methode voort hebben alle eigenschappen van rijpe cellen. Zij omvatten een gestraalde celvorm, nonadherence aan plastiek, en zeer sterke de cel stimulatory activiteit van T. De rijpe vertakte cellen die volgens deze uitvinding worden geproduceerd zijn nuttig om de cellen van T te activeren.