The invention is directed to methods to inhibit TGF-.beta. and/or p38-.alpha. kinase using compounds of the formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.3 is a noninterfering substituent; each Z is CR.sup.2 or N, wherein no more than two Z positions in ring A are N, and wherein two adjacent Z positions in ring A cannot be N; each R.sup.2 is independently a noninterfering substituent; L is a linker; n is 0 or 1; and Ar' is the residue of a cyclic aliphatic, cyclic heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic moiety optionally substituted with 1-3 noninterfering substituents.

L'invention est dirigée vers des méthodes pour empêcher la kinase de TGF-.beta. et/ou de p38-.alpha. en utilisant des composés du ## du ## STR1 de formule ou des sels pharmaceutiquement acceptables en où R.sup.3 est un substituant noninterfering ; chaque Z est CR.sup.2 ou N, où pas plus de deux positions de Z en anneau A sont N, et où deux positions adjacentes de Z en anneau A ne peuvent pas être N ; chaque R.sup.2 est indépendamment un substituant noninterfering ; L est un éditeur de liens ; n est 0 ou 1 ; et Ar 'est le résidu d'une partie heteroaliphatic, aromatique ou heteroaromatic aliphatique et cyclique cyclique sur option substitué avec 1-3 substituants noninterfering.