The present invention relates to a process for purifying immunoglobulin G from a crude immunoglobulin-containing plasma protein fraction. Said process includes a number of steps of which the anion exchange chromatography and the cation exchange chromatography are preferably connected in series. An acetate buffer having a pH of about 5.0-6.0 and having a molarity of about 5-25 mM is preferably used throughout the purification process. The invention further comprises an immunoglobulin product which is obtainable by this process. The invention also relates to an immunoglobulin product which has a purity of more than 98%, has a content of IgG monomers and dimers of more than 98.5%, has a content of IgA less than 4 mg of IgA/l, and contains less than 0.5% polymers and aggregates. Said product does not comprise detergent, PEG or albumin as a stabilizer. The product is stable, virus-safe, liquid and ready for instant intravenous administration.

A invenção atual relaciona-se a um processo para purifying o immunoglobulin G de uma fração immunoglobulin-contendo crua da proteína do plasma. O processo dito inclui um número de etapas de que o chromatography da troca de anion e o chromatography da troca de cation são conectados preferivelmente em série. Um amortecedor do acetato que tem um pH de aproximadamente 5.0-6.0 e que tem um molarity de aproximadamente 5-25 milímetros é usado preferivelmente durante todo o processo do purification. A invenção mais adicional compreende um produto do immunoglobulin que seja obtenível por este processo. A invenção também relaciona-se a um produto do immunoglobulin de que tenha um purity mais de 98%, tem-se um índice de monomers de IgG e de dimers mais de de 98.5%, tem-se um índice de magnésio de 4 de IgA mais menos de IgA/l, e contem-se menos de 0.5% polímero e agregado. O produto dito não compreende o detergente, o PEG ou a albumina como um estabilizador. O produto está estável, vírus-seguro, líquido e pronto para a administração intravenous imediata.