The present invention comprises methods for minimally invasive and
noninvasive analyte determination using infrared spectroscopy. A minimally
invasive in vitro method comprises obtaining a volume of a fluid sample. A
minimally invasive manner of obtaining the sample includes using a laser
to form a micropore on a user's skin. The sample is placed on a plane of
an optically clear window, such as by pressing the window against the
micropore. Infrared light is directed through the window and the sample at
an angle such that the light path is approximately vertical. The resulting
spectrum is measured and subjected to multivariate analysis to determine
the presence of at least one analyte. A noninvasive in vivo method
comprises obtaining a spectral measurement of a sample in conjunction with
the arterial pulse measurement. A difference spectrum is determined by
subtracting the arterial pulse trough measurement from the peak
measurement. The difference spectrum is normalized by dividing by the area
of the absolute value of the derivative spectrum. The presence of at least
one analyte is determined by applying multivariate analysis to the
normalized spectrum.
Присытствыющий вымысел состоит из методов для минимально инвазионного и неинвазивного определения analyte использующ ультракрасную спектроскопию. Минимально инвазионный in vitro метод состоит из получать том жидкого образца. Минимально инвазионный образ получать образец вклюает использующ лазер для того чтобы сформировать микропору на коже потребителя. Образец помещен на плоскости оптически ясного окна, such as путем отжимать окно против микропоры. Ультракрасный свет направлен через окно и образец под углом такие что светлый курс приблизительно вертикальный. Приводя к спектр измерен и подверган к mnogomerny1a анализ для того чтобы обусловить присутсвие по крайней мере одного analyte. Неинвазивное в методе vivo состоит из получать спектральное измерение образца совместно с артериальным измерением ИМПА ульс. Спектр разницы обусловлен путем вычитать артериальное измерение ринва ИМПА ульс от пикового измерения. Спектр разницы нормализован путем разделять зоной абсолютного значения производеного спектра. Присутсвие по крайней мере одного analyte обусловлено путем прикладывать mnogomerny1a анализ к normalized спектру.
