Immortalized human cornea). epithelial cell line capable of becoming stratified, and capable of expressing (1) metabolic markers specific for non-immortalized human epithelial cells such as vimentin, cytokeratins, connections between the cells, cytochrome P450s, a glutathione-S-transferase, Cu/Zn-superoxide dismutase, glutathione peroxidase, aldehyde reductase and catalase; (2) metabolic differentiation markers specific for non-immortalized human cornea). epithelial cells such as the cytokeratin of 64 kfl, the glutathione-stransferase hGST 5.8, and the profile of cytokines and growth factors comprising the compounds TNF.alpha., IL-1.beta., IL-1.alpha., IL-6, IL-8, GM CSF-.beta., IL-ra, TGF-.beta.1, TGF-.beta.2, TGF.alpha., EGF, PDGF-.beta.; (3) and markers specific for an inflammatory reaction such as collagenase I, the bradykinin, histamine and PAF receptors, and the system for transduction of an inflammatory signal by the phosphoinositides. Process for identifying the mutagenic, toxic or beneficial effect of an agent on the metabolism of the corneal cells, in which (1) an agent suspected of being a mutagenic, toxic or beneficial agent for the metabolism of the cells of the human cornea is reacted, cultured or brought into contact with a culture comprising a cell line according to the invention, and (2) the effects of the said agent on the said cell line are determined or measured.

Cornée humaine immortalisée). ligne de cellules épithéliales capable de devenir stratifié, et capable d'exprimer (1) les marqueurs métaboliques spécifiques pour les cellules épithéliales humaines non-immortalisées tels comme vimentin, cytokeratins, raccordements entre les cellules, cytochrome P450s, glutathion-S-transférase, dismutase de Cu/Zn-superoxyde, peroxydase de glutathion, réductase d'aldéhyde et catalase ; (2) marqueurs métaboliques de différentiation spécifiques pour la cornée humaine non-immortalisée). cellules épithéliales telles que le cytokeratin du kfl 64, du hGST 5.8 de glutathion-stransferase, et du profil des cytokines et des facteurs de croissance comportant les composés TNF.alpha., IL-1.beta., IL-1.alpha., IL-6, IL-8, GM CSF-.beta., IL-Ra, TGF-.beta.1, TGF-.beta.2, TGF.alpha., EGF, PDGF-.beta. ; (3) et marqueurs spécifiques pour une réaction inflammatoire telle que la collagènase I, le bradykinin, histamine et récepteurs de PAF, et le système pour le transduction d'un signal inflammatoire par les phosphoinositides. Le procédé pour identifier l'effet mutagénique, toxique ou bénéfique d'un agent sur le métabolisme des cellules cornéennes, en lesquelles (1) un agent suspecté d'être un mutagénique, agent toxique ou salutaire pour le métabolisme des cellules de la cornée humaine est réagi, cultivé ou mis en contact avec une culture comportant une ligne de cellules selon l'invention, et (2) des effets de ledit agent sur ladite ligne de cellules sont déterminés ou mesurés.