The subject of the invention is a freeze-dried formulation consisting of an amorphous phase and a crystalline phase, which is pharmaceutically acceptable, comprising at least one nonprotein active ingredient, characterized in that it contains mannitol and alanine in a ratio R of between 0.1 and 1, R representing the mass of mannitol to the mass of alanine.

O assunto da invenção é um formulation freeze-dried que consiste em uma fase amorfa e em uma fase cristalina, que seja pharmaceutically aceitável, compreendendo ao menos um ingrediente ativo nonprotein, caracterizado que contem o mannitol e a alanina em uma relação R entre de 0.1 e de 1, R que representa a massa do mannitol à massa da alanina.