A method for preparing a drug complex in which a polysaccharide derivative having carboxyl groups and a residue of a drug compound are bound to each other by means of a spacer comprising an amino acid or a spacer comprising peptide-bonded 2 to 8 amino acids, or a drug complex in which a polysaccharide derivative having carboxyl groups and a residue of a drug compound are bound to each other without the spacer, characterized in that an organic amine salt of the polysaccharide derivative having carboxyl groups is reacted with the drug compound or the spacer bound to the drug compound in a non-aqueous system. The reaction between the polysaccharide derivative having carboxyl groups and the drug compound bound with the spacer or the like can be carried out in high yields, and when a drug compound having a lactone ring is subjected to the reaction, side reactions can be reduced.

Μια μέθοδος για ένα φάρμακο σύνθετο στο οποίο ένα παράγωγο πολυσακχαριτών που έχουν τις καρβοξυλικές ομάδες και ένα υπόλειμμα μιας ένωσης φαρμάκων είναι συνδεδεμένα σε το ένα στο άλλο με τη βοήθεια ενός πλήκτρου διαστήματος περιλαμβάνοντας ένα αμινοξύ ή μια συμπερίληψη πλήκτρων διαστήματος πεπτίδιο-που συνδέεται 2 έως 8 αμινοξέα, ή ένα φάρμακο σύνθετο στα οποία ένα παράγωγο πολυσακχαριτών που έχουν τις καρβοξυλικές ομάδες και ένα υπόλειμμα μιας ένωσης φαρμάκων είναι συνδεδεμένα το ένα στο άλλο χωρίς το πλήκτρο διαστήματος, που χαρακτηρίζεται δεδομένου ότι ένα οργανικό άλας αμινών του παραγώγου πολυσακχαριτών που έχει τις καρβοξυλικές ομάδες αντιδριέται με την ένωση φαρμάκων ή το πλήκτρο διαστήματος που δεσμεύεται στην ένωση φαρμάκων σε ένα μη υδατικό σύστημα. Η αντίδραση μεταξύ του παραγώγου πολυσακχαριτών που έχουν τις καρβοξυλικές ομάδες και της ένωσης φαρμάκων που δεσμεύεται με το πλήκτρο διαστήματος ή των ομοίων μπορεί να πραγματοποιηθεί στις υψηλές παραγωγές, και όταν υποβάλλεται μια ένωση φαρμάκων που έχει ένα δαχτυλίδι λακτόνης στην αντίδραση, οι δευτερεύουσες αντιδράσεις μπορούν να μειωθούν.