A stereospecific method for accomplishing the below reaction: ##STR1## results in the compound of formula 2 having the same stereochemistry at both carbon 1 and carbon 3 as that in the compound of formula 1. Thus, if carbon 3 is in the R-configuration in the compound of formula 1, then carbon 3 will be in the R-configuration in the compound of resulting formula 2. In the above process, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl that can be straight-chain or branched. The process functions using a fluorinated alcohol having a pK.sub.a less than about 9, in the presence of a palladium catalyst. The compounds of formula 1, as well as novel intermediates in this process, are useful in manufacturing vitamin D analogs.

Une méthode stereospecific pour accomplir ci-dessous la réaction : ## du ## STR1 résultats dans le composé de la formule 2 ayant la même stéréochimie au carbone 1 et au carbone 3 que celle dans le composé de la formule 1. Ainsi, si le carbone 3 est dans la R-configuration dans le composé de la formule 1, alors le carbone 3 sera dans la R-configuration dans le composé de la formule résultante 2. Dans le processus ci-dessus, R.sup.1 est C.sub.1 - l'alkyl C.sub.6 qui peut être à chaîne droite ou s'est embranché. Le processus fonctionne en utilisant un alcool fluoré ayant un pK.sub.a moins qu'environ 9, dans la présence d'un catalyseur de palladium. Les composés de la formule 1, aussi bien que des intermédiaires de roman dans ce processus, sont utiles dans des analogues de la vitamine D De fabrication.