The Bacillus thuringiensis var. kurstaki HD-73 crystal protein gene was cloned into pBR322. E. coli cells harboring this recombinant plasmid produced a 130 kD protoxin that was toxic to Manduca sexta (tobacco hornworm) larvae. Plasmids having the 3'-end of the protoxin gene deleted where also constructed. E. coli cells harboring these deleted plasmids produced an active, soluble 68 kD toxin, provided that the 3'-deletion had not removed sequences encoding the 68 kD toxin. The invention provides methods to produce 68 kD toxin protein by constructing partial protoxin genes encoding the toxin followed by expression of the genes in living cells. Useful plasmids and cells are also provided.

Το kurstaki χδ- 73 μεταβλητών βακίλων thuringiensis κρύσταλλο που το πρωτεϊνικό γονίδιο κλωνοποιήθηκε στα κύτταρα pBR322. Ε. COLI poy αυτό το ανασυνδυαζόμενο πλασμίδιο παρήγαγε 130 kD protoxin που ήταν τοξικά στις προνύμφες sexta Manduca (καπνός hornworm). Πλασμίδια που έχουν το 3'-τέλος του γονιδίου protoxin που διαγράφεται όπου κατασκευάζεται επίσης. Ε. τα κύτταρα COLI poy αυτά τα διαγραμμένα πλασμίδια παρήγαγαν μια ενεργό, διαλυτή kD τοξίνη 68, υπό τον όρο ότι η 3'-διαγραφή δεν είχε αφαιρέσει τις ακολουθίες κωδικοποιώντας τη kD τοξίνη 68. Η εφεύρεση παρέχει τις μεθόδους για να παραγάγει kD την πρωτεϊ'νη τοξινών 68 με την κατασκευή των μερικών γονιδίων protoxin που κωδικοποιούν την τοξίνη που ακολουθείται από την έκφραση των γονιδίων στα ζωντανά κύτταρα. Τα χρήσιμα πλασμίδια και τα κύτταρα παρέχονται επίσης.