A method for generating adenoviral vectors from polynucleotides such as
plasmids wherein there occurs recombinase-mediated transfer of an
adenoviral ITR and terminal proteins bound to the ITR to a plasmid, thus
enabling the plasmid to replicate as an adenoviral vector. Such method
enables the rapid generation of adenoviral vectors at high titers from
plasmids without the use of selectable markers and screening procedures.
Such method enables the rapid generation of adenoviral vectors devoid of
adenovirus backbone genes. The method also may be employed to generate
hybrid adenoviral-retroviral vectors that convert transduced cells into
producer cells that produce retroviral vectors to effect high level,
permanent genetic modification of cells in vivo.
Un metodo per la generazione dei vettori adenoviral dai polynucleotides quali i plasmidi in cui accade trasferimento recombinase-mediato di un ITR adenoviral e delle proteine terminali limitati nel ITR in un plasmide, così permettendo al plasmide di ripiegare come vettore adenoviral. Tale metodo permette la generazione veloce dei vettori adenoviral agli alti titoli dai plasmidi senza l'uso degli indicatori selettivi e dei processi di vagliatura. Tale metodo permette la generazione veloce dei vettori adenoviral privi dei geni della base dell'adenovirus. Il metodo anche può essere impiegato per generare i vettori adenoviral-retroviral ibridi che si convertono transduced le cellule nelle cellule che producono i vettori retroviral per effettuare il livello elevato, modifica genetica permanente del produttore delle cellule in vivo.