The Bacillus thuringiensis var. kurstaki HD-73 crystal protein gene was cloned into pBR322. E. coli cells harboring this recombinant plasmid produced a 130 kD protoxin that was toxic to Manduca sexta (tobacco hornworm) larvae. Plasmids having the 3'-end of the protoxin gene deleted where also constructed. E. coli cells harboring these deleted plasmids produced an active, soluble 68 kD toxin, provided that the 3'-deletion had not removed sequences encoding the 68 kD toxin. The invention provides methods to produce 68 kD toxin protein by constructing partial protoxin genes encoding the toxin followed by expression of the genes in living cells. Useful plasmids and cells are also provided.

El bacilo kurstaki HD-73 de las variedades del thuringiensis que el gene cristalino de la proteína fue reproducido en las células del E. coli de pBR322. que abrigaban este plasmid recombinant produjo un protoxin de 130 kD que era tóxico a las larvas del sexta de Manduca (hornworm del tabaco). Plasmids que tienen los 3'-extremos del gene del protoxin suprimido donde también construido. Las células del E. coli que abrigaban estos plasmids suprimidos produjeron un activo, toxina del kD del soluble 68, a condición de que el 3'-deletion no había quitado las secuencias que codificaban la toxina de 68 kD. La invención proporciona métodos para producir la proteína de la toxina de 68 kD construyendo los genes parciales del protoxin que codifican la toxina seguida por la expresión de los genes en células vivas. Los plasmids y las células útiles también se proporcionan.