Compounds antagonistic of the pain enhancing effects of prostaglandins are disclosed. The compounds comprise an optionally-substituted A ring with a --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OD groups positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. The 3-position ring-atom is not substituted. B is an optionally-substituted pyridyl ring and the group R.sup.1 is positioned on B in a 1,3 or 1,4 relationship with the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B- linking group. R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 and D can be a number of different organic or halogen moieties. N-oxides of --NR.sup.2 and S-oxides of sulphur containing rings are disclosed as are processes for the preparation of the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as therapeutic agents.

Οι ενώσεις ανταγωνιστικές του πόνου που ενισχύει τα αποτελέσματα prostaglandins αποκαλύπτονται. Οι ενώσεις περιλαμβάνουν ένα προαιρετικά-αντικατασταθέν δαχτυλίδι Α με το α -- CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B -- ομάδες R.sup.1 και OD που τοποθετούνται σε μια σχέση 1.2 στο ένα άλλη στα άτομα άνθρακα δαχτυλιδιών. Το δαχτυλίδι-άτομο 3-θέσης δεν αντικαθίσταται. Το β είναι ένα προαιρετικά-αντικατασταθέν δαχτυλίδι pyridyl και η ομάδα R.sup.1 τοποθετείται το β στη σχέση 1.3 ή 1.4 με -- CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B - ομάδα σύνδεσης. R.sup.1, R.sup.2 και R.sup.3 και το δ μπορούν να είναι διάφορες διαφορετικές οργανικές ή μερίδες αλόγονου. Ν-οξείδια -- NR.sup.2 και s-oxides του θείου που περιέχουν τα δαχτυλίδια αποκαλύπτονται όπως είναι οι διαδικασίες για την προετοιμασία των ενώσεων, των μεσαζόντων κατά την προετοιμασία τους, των φαρμακευτικών συνθέσεων που περιέχουν τα, και της χρήσης τους ως θεραπευτικούς πράκτορες.