Novel adenovirus-derived viral vectors, the preparation thereof, and their use in gene therapy, are disclosed. In particular, recombinant adenoviruses including an adenovirus genome wherein (i) the E1 region is inactivated, (ii) the genomic organization is modified, and (iii) optional recombination with the producing line genome generates non-viable viral particles, are disclosed.

De nieuwe adenovirus-afgeleide virale vectoren, de voorbereiding daarvan, en hun gebruik in gentherapie, worden onthuld. In het bijzonder recombinante wordt adenoviruses met inbegrip van een adenovirus genoom waarin (i) het E1 gebied buiten werking wordt gesteld, (ii) de genomic organisatie gewijzigd, en (iii) de facultatieve nieuwe combinatie met het producerende lijngenoom produceert niet-uitvoerbare virale deeltjes, wordt onthuld.