The invention provides methods and a kit for primer extension of PNA-DNA chimera from template nucleic acids using polymerases, nucleotide 5'-triphosphates, and primer extension reagents. Structural requirements of the chimera for primer extension include 5 to 15 contiguous PNA monomer units, 3 or more contiguous nucleotides, and a 3' hydroxyl terminus. The chimera and/or a nucleotide is labelled with fluorescent dyes or other labels. The methods include DNA sequencing, DNA fragment analysis, reverse transcription, mini-sequencing, chromosome labelling, amplification, and single nucleotide polymorphism (SNP) detection.

Вымысел обеспечивает методы и набор для более primer выдвижения химеры PNA-DNA от кислот шаблона нуклеиновых использующ полимеразы, нуклеотид 5'-triphosphates, и более primer реагенты выдвижения. Структурно требования химеры для более primer выдвижения вклюают от 5 до 15 сопредельных блоков мономера PNA, 3 или более сопредельного нуклеотиды, и terminus гидроксила 3'. Химера and/or нуклеотид обозначены с дневными красками или другим ярлыки. Методы вклюают анализ sequencing ДНАА, части ДНАА, обратную транскрипцию, мини-mini-sequencing, хромосому обозначая, амплификацию, и одиночное обнаружение полиморфизма нуклеотида (SNP).