The present invention provides dry blend pharmaceutical formulations in unit dosage forms comprising per dosage unit one or more active pharmaceutical ingredients or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or combinations thereof wherein the ratio of said one or more active pharmaceutical ingredients in said formulations is essentially the same as the ratio of said active pharmaceutical ingredients in the corresponding, non-formulated drug substance and, wherein said formulations in unit dosage form are adapted for oral administration.

Присытствыющий вымысел обеспечивает образования сухой бленды фармацевтические в формах дозировки блока состоя из в блок дозировки one or more активно фармацевтических ингридиентов или фармацевтически приемлемо солей, solvates, гидратов, или комбинаций thereof при котором коэффициент сказанного one or more активно фармацевтические ингридиенты в сказанных образованиях необходимо этим же как коэффициент сказанных активно фармацевтических ингридиентов в соответствуя, нон-sformulirovannom веществе снадобья и, при котором сказанные образования в форме дозировки блока приспособлены для администрирования.