The present invention relates to the use of FGF-5 polypeptides to delay,
prevent or rescue retinal neurons, including photoreceptors, other retinal
cells or supportive cells (e.g. Muller cells or RPE cells) from injury and
degradation. Conditions comprehended by treatment of the present FGF-5
polypeptides (including variants), antibodies, compositions and articles
of manufacture include: retinal detachment, age-related and other
maculopathies, photic retinopathies, surgery-induced retinopathies (either
mechanically or light-induced), toxic retinopathies including those
resulting from foreign bodies in the eye, diabetic retinopathies,
retinopathy of prematurity, viral retinopathies such as CMV or HIV
retinopathy related to AIDS, uveitis, ischemic retinopathies due to venous
or arterial occlusion or other vascular disorder, retinopathies due to
trauma or penetrating lesions of the eye, peripheral vitreoretinopathy,
and inherited retinal degenerations. Exemplary retinal degenerations
include e.g., hereditary spastic paraplegia with retinal degeneration
(Kjellin and Barnard-Scholz syndromes), retinitis pigmentosa, Stargardt
disease, Usher syndrome (refinitis pigmentosa with congenital hearing
loss), and Refsum syndrome (retinitis pigmentosa, hereditary hearing loss,
and polyneuropathy). Additional disorders which result in death of retinal
neurons include, retinal tears, detachment of the retina and pigment
epithelium, degenerative myopia, acute retinal necrosis syndrome (ARN),
traumatic chorioretinopathies or contusion (Purtscher's Retinopathy) and
edema.
Присытствыющий вымысел относит к пользе полипептидов FGF-5 к задерживает, предотвращает или спашет ретинальные невроны, включая фоторецепторы, другие ретинальные клетки или supportive клетки (например клетки muller или клетки RPE) от ушиба и ухудшения. Условия постиганные обработкой присытствыющих полипептидов FGF-5 (включая варианты), антител, составов и статьей изготовления вклюают: maculopathies ретинального отрыва, age-related и других, photic retinopathies, хирурги-navedennyx retinopathies (или механически или light-induced), токсических retinopathies включая те приводя к от чужих тел в глазе, диабетических retinopathies, retinopathy преждевременности, вирусных retinopathies such as родственное CMV или hiv retinopathy к AIDS, uveitis, ишемичным retinopathies должным к венозной или артериальной окклюзии или другого васкулярного разлада, retinopathies должным к trauma или penetrating убытокам глаза, периферийным vitreoretinopathy, и унаследованным ретинальным вырождениям. Примерные ретинальные вырождения вклюают например, потомственное спастическое paraplegia с ретинальным вырождением (синдромы Kjellin и Barnard-Scholz), pigmentosa retinitis, заболеванием Stargardt, синдромом usher (pigmentosa refinitis с congenital потерей слуха), и синдромом Refsum (pigmentosa retinitis, потомственной потерей слуха, и polyneuropathy). Дополнительные разлады приводят к в смерти ретинальных невронов вклюают, ретинальные разрывы, отрыв эпителия сетчатки и пигмента, вырожденческая миопия, акутовый ретинальный синдром некроза (ARN), травматичные chorioretinopathies или контузияо (Retinopathy Purtscher's) и отек.