Chiral amines are resolved by selectively reacting an enantiomer of the amine with an alkyl ester in the presence of an enantioselective lipase enzyme to produce an amide of that enantiomer and separating it from the unreacted enantiomer, the alkyl group of the ester being an isoalkyl group. Isobutyl and especially isopropyl groups are preferred.

Chiral aminen worden opgelost door selectief reagerende enantiomer van de amine met een alkyl ester in aanwezigheid van een enantioselective lipaseenzym om een amide te produceren van dat enantiomer en het scheiden van het van unreacted enantiomer, de alkyl groep de ester die een isoalkylgroep is. Isobutyl en vooral isopropyl groepen hebben de voorkeur.