An implantable infection shield and system for drug delivery in vascular tissue includes a relatively non-biodegradable porous linked fibrous biomaterial which controls and directs cell growth and angiogenesis from adjacent vascular tissue into the implant. Infection shield embodiments stimulate cell growth and angiogenesis from adjacent vascular tissue which effectively blocks passage of pathogenic microorganisms along percutaneously implanted objects. In embodiments for drug delivery, a reservoir of the same biomaterial may contain either (1) a cell culture system enclosed within a porous sealable interior chamber or (2) a biodegradable matrix in which one or more drugs are dispersed. After implantation of a reservoir of the first embodiment in an organism, cultured cells obtain food and oxygen via diffusion in tissue fluid through the porous walls of the interior chamber, while metabolic products, including drugs, diffuse away from the cell culture in an analogous manner. In a reservoir of the second embodiment, a biodegradable matrix substantially fills the pores (voids), and progressive dissolution of the matrix releases one or more drugs into surrounding tissue fluid. Reservoirs of either embodiment comprise a plurality of voids of a predetermined size effective for stimulating angiogenesis from the surrounding vascular tissue into at least a portion of the reservoir. The reservoir thus acts to couple a source of drugs to the circulatory system of the organism.

Un protector y un sistema implantables de la infección para la entrega de la droga en tejido fino vascular incluye un biomaterial fibroso ligado poroso relativamente no-biodegradable que controle y dirija crecimiento y angiogenesis de la célula del tejido fino vascular adyacente en el implante. Las encarnaciones del protector de la infección estimulan crecimiento y angiogenesis de la célula del tejido fino vascular adyacente que bloquea con eficacia el paso de microorganismos patógenos a lo largo de objetos percutaneously implantados. En las encarnaciones para la entrega de la droga, un depósito del mismo biomaterial puede contener (1) un sistema de la cultura de célula incluido dentro de un compartimiento interior lacrable poroso o (2) una matriz biodegradable en los cuales se dispersen unas o más drogas. Después de la implantación de un depósito de la primera encarnación en un organismo, las células cultivadas obtienen el alimento y oxígeno vía la difusión en líquido de tejido fino a través de las paredes porosas del compartimiento interior, mientras que los productos metabólicos, incluyendo las drogas, difunden lejos de la cultura de célula de una manera análoga. Un depósito de la segunda encarnación, una matriz biodegradable completa substancialmente los poros (vacíos), y la disolución progresiva de la matriz lanza unas o más drogas en el líquido de tejido fino circundante. Los depósitos de cualquier encarnación abarcan una pluralidad de vacíos de un tamaño predeterminado eficaz para el angiogenesis que estimula del tejido fino vascular circundante en por lo menos una porción del depósito. El depósito actúa así para juntar una fuente de drogas al sistema circulatorio del organismo.