The present invention relates to acylguanidine derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, Ar, X and n have the meanings indicated in the claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion. They inhibit, for example, bone resorption by osteoclasts and are suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are caused at least partially by an undesired extent of bone resorption, for example osteoporosis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceutical preparations, and pharmaceutical preparations comprising them.

Die anwesende Erfindung bezieht auf acylguanidine Ableitungen des Formel I ## STR1 ##, in dem R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, Ar, X und n die Bedeutungen haben, die in den Ansprüchen, in ihren physiologisch erträglichen Salzen und in ihren Prodrugs angezeigt werden. Die Mittel der Formel I sind wertvolle pharmakologisch aktive Mittel. Sie sind vitronectin Empfängerantagonisten und Hemmnisse der Zelle Adhäsion. Sie hemmen, z.B., Knochenaufnahme durch osteoclasts und sind für die Therapie und die Prophylaxis der Krankheiten, die mindestens teilweise durch einen unerwünschten Umfang einer Knochenaufnahme verwendbar verursacht werden, z.B. Osteoporose. Die Erfindung bezieht ausserdem auf Prozessen für die Vorbereitung der Mittel der Formel I, ihr Gebrauch, insbesondere als Aktivsubstanzen in den pharmazeutischen Vorbereitungen und in den pharmazeutischen Vorbereitungen, die sie enthalten.