The present invention relates to novel tyrosine alkoxyguanidine compounds that are inhibitors of alpha V (.alpha.v) integrins, for example .alpha.v.beta.3 and .alpha.v.beta.5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by .alpha.v.beta.3 and .alpha.v.beta.5 integrins, including conditions such as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have the general formula: ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, m and n are defined herein.

Η παρούσα εφεύρεση αφορά τις νέες tyrosine ενώσεις alkoxyguanidine που είναι ανασταλτικοί παράγοντες του άλφα Β (αλπχα.β) integrins, παραδείγματος χάριν αλπχα.β.ψετα.3 και αλπχα.β.ψετα.5 integrins, τα φαρμακευτικά αποδεκτά άλατά τους, και φαρμακευτικές συνθέσεις επ' αυτού. Οι ενώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν στην επεξεργασία των παθολογικών όρων που μεσολαβούν κοντά αλπχα.β.ψετα.3 και αλπχα.β.ψετα.5 integrins, συμπεριλαμβανομένων των όρων όπως η αύξηση όγκων, η μετάσταση, το restenosis, η οστεοπόρωση, η ανάφλεξη, ο macular εκφυλισμός, η διαβητική νεφροπάθεια, και η rheumatoid αρθρίτιδα. Οι ενώσεις έχουν το γενικό τύπο: ## STR1 ## όπου R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, το μ και το ν καθορίζονται εν τω παρόντι.