A thermoplastic, elastomeric block copolymer comprises at least one poly(butadiene) and at least one pair of poly(lactone) blocks flanking the poly(butadiene) block. Each poly(lactone) block is derived from a lactone having between 8 and 18 carbon atoms in the lactone ring, such as .lambda.-laurolactone and 10-hydroxyl decanoic acid lactone. Alternative methods of making these block polymers are also disclosed. In the first procedure diethyl zinc reacts with the hydroxyl end group of a butadiene polymer to form an intermediate zinc alkoxide-tipped polybutadiene which functions as the active initiating species. The laurolactone polymer then grows off the hydroxyl end groups of the butadiene to form the desired ABA block copolymer. In another related procedure for making ABA block polymers, previously prepared difunctional hydroxyl-terminated polybutadiene blocks are linked with monofunctional poly(.lambda.-laurolactone) blocks using a diisocyanate and a catalyst. The poly(.lambda.-laurolactone) is prepared from .lambda.-laurolactone, diethyl zinc and a suitable mono-functional alcohol. Another procedure describes the direct linking of hydroxyl-terminated poly(butadiene) with a poly(.lambda.-laurolactone) with a difunctional isocyanate producing a polymeric material having an (AB).sub.n structure. Also disclosed are chemically uncured high-energy compositions, such as explosives, gasifiers, and especially solid rocket motor propellants, wherein between about 70-91 wt. % of solid particulates, including fuel material and/or oxidizer, and between about 9-30 wt. % of a binder system comprising a thermoplastic, elastomeric block copolymer system as above described and optionally a plasticizer.

Термопластиковый, эластомерный сополимер блока состоит из по крайней мере одного poly(butadiene) и по крайней мере одна пара poly(lactone) преграждает фланкировать блок poly(butadiene). Каждый блок poly(lactone) выведен от лактона имея между 8 и 18 атомами углерода в лактоне звените, such as lambda.-laurolactone и decanoic кисловочный лактон 10-hydroxyl. Другие методы делать эти полимеры блока также показаны. В первой процедуре диэтиловый цинк реагирует с группой в составе конца гидроксила полимер бутадиена для того чтобы сформировать промежуточным полибутадиен алкоксид-naklonenny1 цинком действует как активно начиная вид. Растут, что с групп в составе конца гидроксила бутадиен формирует полимер laurolactone после этого заданный сополимер блока aba. В другой родственной процедуре для делать полимеры блока aba, ранее подготовленное difunctional гидроксил-prekratilo блоки полибутадиена соединено с блоками monofunctional poly(.lambda.-laurolactone) использующ diisocyanate и катализатор. Poly(.lambda.-laurolactone) подготовлено от lambda.-laurolactone, диэтилового цинка и целесообразного моно-funkqional6nogo спирта. Другая процедура описывает сразу соединять гидроксил-prekra5ennogo poly(butadiene) с poly(.lambda.-laurolactone) с изоцианатом difunctional производящ полимерный материал имея (структура AB).sub.n. Также показаны химически uncured с высокой энергией составы, such as взрывчатки, газификаторы, и специально твердые топлива мотора ракеты, при котором между около 70-91 wt % твердых particulates, включая материал топлива and/or окислитель, и между около 9-30 wt % системы связывателя состоя из термопластиковой, эластомерной системы сополимера блока как над после того как они описаны и опционно пластификатора.

 
Web www.patentalert.com

< (none)

< Crystallization of 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5. 5.0.05,903,11]-dodecane

> Epoxy resin low electronic impedance high molecular polymer

> (none)

~ 00028