The present invention provides compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are independently H, C.sub.1 -C.sub.6 straight-chain or branched saturated or unsaturated alkyl, aryl, R.sup.6 CH.sub.2 --, R.sup.6 CO--, or R.sup.6 SO.sub.2 --, wherein R.sup.6 is H, C.sub.1 -C.sub.6 straight-chain or branched saturated or unsaturated alkyl, or aryl; R.sup.3 is H, C.sub.1.fwdarw.C.sub.6 straight-chain or branched-chain saturated alkyl, aryl, an oxime, or an oxime methyl ether; at least one aromatic ring position is optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of halo, nitro, amino, hydroxyl, thio, acyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and cyano; and Z is a contiguous linker comprising a chain of 7-10 atoms (including heteroatoms) which atoms, together with the five atoms beginning with the carbon of the aromatic ring in meta-relationship with OR.sup.1 and ending with the carbon directly attached to the alkyl oxygen of the lactone, which carbons are covalently bonded to either end of linker Z, integrally form a 12-15 membered ring; or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, or a prodrug thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition, and a method of preventing or treating cancer, using at least one compound of the present invention, optionally in conjunction with an additional compound other than a compound of the present invention.

A invenção atual fornece o composto da fórmula: ## do ## STR1 wherein R.sup.1 e R.sup.2 são os mesmos ou diferente e é independentemente H, C.sub.1 - C.sub.6 straight-chain ou ramificado alkyl, arilo, R.sup.6 CH.sub.2 --. R.sup.6 CO --. ou R.sup.6 SO.sub.2 --. wherein R.sup.6 é H, C.sub.1 - C.sub.6 straight-chain ou ramificado alkyl saturated ou unsaturated, ou arilo saturated ou unsaturated; R.sup.3 é alkyl saturated straight-chain ou branched-chain de H, de C.sub.1.fwdarw.C.sub.6, arilo, um oxime, ou um ether de methyl do oxime; ao menos uma posição aromatic do anel é substituída opcionalmente com um substituent selecionado do halo consistindo do grupo, nitro, amino, hydroxyl, thio, acyl, C.sub.1 - alkyl C.sub.6, e cyano; e Z é um linker contíguo que compreende uma corrente de 7-10 átomos (heteroatoms including) que os átomos, junto com os cinco átomos que começam com o carbono do anel aromatic no meta-relacionamento com OR.sup.1 e que terminam com o carbono unido diretamente ao oxigênio alkyl do lactone, que os carbonos são ligados covalently a um ou outro fim do linker Z, dão forma integralmente a um 12-15 membered o anel; ou um sal pharmaceutically aceitável, um ester, ou um prodrug disso. A invenção atual mais adicional fornece uma composição pharmaceutical, e um método de impedir ou de tratar o cancer, usando ao menos um composto da invenção atual, opcionalmente conjuntamente com um composto adicional à excepção de um composto da invenção atual.