The present invention discloses new and novel halogenated anthracyclines linked through the saccharide portions. These congeners show high activity in vitro against several tumor cell lines. In doxorubicin (DOX) sensitive cell lines, they are at least as cytotoxic as DOX and in some cases more so. Many of these 4'- and 6'-fluorinated anthracyclines are more effective against multidrug-resistant tumors than was DOX, and/or have greater effectiveness than DOX against DOX sensitive cells. The compounds of this invention also have anti-amyloidogenic effects and the use of these compounds in the treatment of Alzheimer's disease is contemplated.

Присытствыющий вымысел показывает anthracyclines новые и романом галоидированные соединенные через части сахарида. Эти congeners показывают высокую деятельность in vitro против нескольких линий клетки тумора. В линиях клетки doxorubicin (DOX) чувствительных, они по крайней мере как цитотоксически как DOX и in some cases более так. Много из этих 4' - и anthracyclines 6'-fluorinated более эффективны против мултидруг-upornyx туморов чем было DOX, and/or имеют большую эффективность чем DOX против клеток DOX чувствительных. Смеси этого вымысла также имеют anti-amyloidogenic влияния и предусмотрена польза этих смесей в обработке заболевания Alzheimer's.