The invention relates to the preparation of pyrocarbonic acid diesters by
an improved process and to the novel pyrocarbonic acid diesters prepared
according to said process as well as to the use thereof.
The core of the invention is a process for the preparation of a
pyrocarbonic acid diester of formula (I)
##STR1##
wherein R.sub.1 and R.sub.1 ' are each independently of the other branched
or straight-chain C.sub.1 -C.sub.24 alkyl, C.sub.3 -C.sub.24 alkenyl,
C.sub.3 -C.sub.24 alkynyl, C.sub.4 -C.sub.12 cycloalkyl, C.sub.4 -C.sub.12
cycloalkenyl or C.sub.7 -C.sub.24 aralkyl, each of which is unsubstituted
or substituted by one or more than one substituent which is inert under
the reaction conditions,
by reacting at least one ester carbonate of formula (II)
##STR2##
with 40-50 mol % of a sulfochloride of formula (IV)
##STR3##
in the presence of 0.8-5 mol % of a catalyst of formula (V)
##STR4##
and with minor amounts of a heterocyclic aromatic amine in a nonpolar inert
solvent,
in which process the amount of heterocyclic aromatic amine is 1-3 mol % and
the reaction is carried out in the temperature range from -10.degree. C.
to +25.degree. C., all molar amounts being based on 100 mol % of ester
carbonate of formula (II).
A invenção relaciona-se à preparação de diesters ácidos pyrocarbonic por um processo melhorado e aos diesters ácidos pyrocarbonic da novela preparados de acordo com processo dito as.well.as ao uso disso. O núcleo da invenção é um processo para a preparação de um diester ácido pyrocarbonic do ## do ## STR1 da fórmula (I) wherein R.sub.1 e R.sub.1 ' são cada uma independentemente do outra ramificaram ou de C.sub.1 straight-chain - C.sub.24 alkyl, C.sub.3 - C.sub.24 o alkenyl, C.sub.3 - C.sub.24 alkynyl, C.sub.4 - C.sub.12 o cycloalkyl, C.sub.4 - o cycloalkenyl C.sub.12 ou o C.sub.7 - o aralkyl C.sub.24, cada um de que é unsubstituted ou substituído por aquele ou mais de um substituent que é inerte sob as circunstâncias da reação, reagindo ao menos um carbonato do ester do ## do ## STR2 da fórmula (ii) com os 40-50 mol de % de um sulfochloride do ## do ## STR3 da fórmula (iv) nos a presença de 0.8-5 mol de % de um catalizador do ## do ## STR4 da fórmula (V) e com quantidades menores de um amine aromatic heterocyclic em um solvente inerte nonpolar, que no processo a quantidade de amine aromatic heterocyclic é 1-3 mol de % e a reação é realizada na escala de temperatura de -10.degree. C. a +25.degree. C., todas as quantidades do molar que estão sendo baseadas em 100 mol de % do carbonato do ester da fórmula (ii).
