Reactions of ring systems, such as aziridines, oxetanes and oxiranes with carboxylic acids, anhydrides, imides, lactones and carbonate esters are catalyzed by C.sub.3 -C.sub.60, substituted or unsubstituted, straight or branched-chained, alkyl, aryl, or aralkyl carboxylate Cr.sup.+3 salts, preferably chromium +3 octoate. The catalysts also accelerate the reaction of hydroxy compounds with anhydrides, and of thiiranes with anhydrides. The catalysts selectively enhance the conversion of ring systems to form monomers, prepolymers, copolymers, functional end-group monomers, functional end-group prepolymers, and functional end-group polymers rather than forming homopolymers. By varying the catalyst concentration, molar ratios, and reaction temperatures, the reaction time required to form the desired product can be controlled.

Des réactions des systèmes d'anneau, tels que des aziridines, des oxetanes et des oxirannes avec des acides carboxyliques, les anhydrides, les imides, les lactones et les esters de carbonate sont catalysées par C.sub.3 - C.sub.60, substituées ou non substitué, directement ou embrancher-enchaînées, alkyl, aryle, ou sels de carboxylate Cr.sup.+3 d'aralkyl, de préférence octoate du chrome +3. Les catalyseurs accélèrent également la réaction des composés hydroxy avec des anhydrides, et des thiiranes avec des anhydrides. Les catalyseurs augmentent sélectivement la conversion des systèmes d'anneau en monomères de forme, prépolymères, copolymères, monomères fonctionnels d'extrémité-groupe, prépolymères fonctionnels d'extrémité-groupe, et polymères fonctionnels d'extrémité-groupe plutôt que de homopolymères former. En changeant la concentration en catalyseur, les rapports molaires, et les températures de réaction, le temps de réaction exigé pour former le produit désiré peut être commandé.