The present invention relates to novel PTHrP analogs that have been converted into potent PTH-2 receptor agonists or antagonists by the substitution of one or more amino acid residues of PTHrP to the corresponding residue(s) of PTH. A method of treating various disease states associated with altered function of the PTH-2 receptor, using these PTHrP analogs, is also described.

Присытствыющий вымысел относит к аналогам PTHrP романа были преобразованы в potent агонисты или антагонистов приемного устройства PTH-2 замещением one or more выпарок amino acid PTHrP к соответствуя residue(s) PTH. Метод обрабатывать различные положения заболеванием связанные с измененной функцией приемного устройства PTH-2, использующ эти аналоги PTHrP, также описан.