The present invention provides an isolated or purified antibody or antigenically-reactive fragment thereof that specifically binds to a C-terminal phosphorylated serine in an H2A histone protein and a product comprising the same. The present invention further provides fusion proteins comprising the isolated or purified antibody or antigenically-reactive fragment thereof. Also provided by the present invention are a method and a kit for determining double-stranded breaks in DNA. The method comprises contacting a sample comprising H2A histone proteins with the isolated or purified antibody or antigenically-reactive fragment thereof and detecting binding of the antibody or fragment thereof to an H2A histone protein in the sample. The detection of the binding of the antibody or fragment thereof to the H2A histone protein indicates the presence of a DNA double-stranded break in DNA.

Присытствыющий вымысел обеспечивает изолированное или очищенное антитело или антигенн-reaktivnuh часть thereof специфически связывает к серину Ч-sterjn4 phosphorylated в протеине гистона H2ЈA и продукте состоя из этих же. Присытствыющий вымысел более дальнейший обеспечивает протеины сплавливания состоя из изолированного или очищенного антитела или антигенн-reaktivno1 части thereof. Также обеспечены присытствыющим вымыслом метод и набор для обусловливать double-stranded проломы в ДНАЕ. Метод состоит из контактировать образец состоя из протеинов гистона H2ЈA с изолированным или очищенным антителом или антигенн-reaktivno1 частью thereof и обнаруживая связывать антитела или части thereof к протеину гистона H2ЈA в образце. Обнаружение вязки антитела или части thereof к протеину гистона H2ЈA показывает присутсвие пролома ДНАА double-stranded в ДНАЕ.