The present invention provides novel methods for gene delivery and expression in areas that are currently inaccessible through the use of conventional direct protein delivery techniques. In particular, the methods and related products provided herein can be used in the treatment of .alpha..sub.1 antitrypsin (AAT) related disorders such as respiratory syncytial virus (RSV) infection.

A invenção atual fornece métodos da novela para a entrega e a expressão do gene nas áreas que são atualmente inacessíveis com o uso de técnicas diretas convencionais da entrega da proteína. No detalhe, os métodos e os produtos relacionados fornecidos nisto podem ser usados no tratamento de disorders relacionados do antitrypsin do alpha..sub.1 (AAT) tais como a infecção syncytial respiratory do vírus (RSV).