The present invention is drawn to a recombinant nucleic acid having (a) a transcriptional promoter; (b) a first plant-expressible structural gene linked to the transcriptional promoter, (c) a cDNA sequence element having an internal ribosome entry site of tobamovirus moving protein (MP) gene (IRES.sub.mp) which is located 3' to the first plant-expressible structural gene, and (d) a second plant-expressible gene located 3' to the (IRES.sub.mp) such that the second gene is placed under the translational control of (IRES.sub.mp); wherein the first plant-expressible gene, (IRES.sub.mp) and the second plant-expressible gene are transcribed under the action of the transcriptional promoter to give a primary transcript, and the first plant expressible gene of the primary transcript is able to translate by ribosome scanning mechanism and the second plant expressible gene of the primary transcript is capable of translation under the action of (IRES.sub.MP). The present invention is further drawn to a method of simultaneously expressing desired genes in vitro and in planta by using crTMV RNA sequences upstream or the MP gene, i.e. IRES.sub.mp.

Η παρούσα εφεύρεση σύρεται σε ένα ανασυνδυαζόμενο νουκλεϊνικό οξύ που έχει (α) έναν μεταγραφικό υποστηρικτή (β) ένα πρώτο εγκατάσταση-εξπρεσσηψλε δομικό γονίδιο που συνδέεται με το μεταγραφικό γονίδιο-υποκινητή, (γ) ένα στοιχείο ακολουθίας DNA που έχει μια εσωτερική περιοχή εισόδων ριβοσωμάτων του tobamovirus που κινεί το πρωτεϊνικό γονίδιο (MP) (IRES.sub.mp) που βρίσκεται 3 "στο πρώτο εγκατάσταση-εξπρεσσηψλε δομικό γονίδιο, και (δ) ένα δεύτερο εγκατάσταση-εξπρεσσηψλε γονίδιο εντόπισε 3" (IRES.sub.mp) έτσι ώστε το δεύτερο γονίδιο τοποθετείται υπό μεταφραστικό έλεγχο (IRES.sub.mp) όπου το πρώτο εγκατάσταση-εξπρεσσηψλε γονίδιο, (IRES.sub.mp) και το δεύτερο εγκατάσταση-εξπρεσσηψλε γονίδιο μεταγράφονται στο πλαίσιο της δράσης του μεταγραφικού γονιδίου-υποκινητή για να δώσει ένα αρχικό αντίγραφο, και το πρώτο expressible γονίδιο εγκαταστάσεων του αρχικού αντιγράφου είναι σε θέση να μεταφράσει από το μηχανισμό ανίχνευσης ριβοσωμάτων και το expressible γονίδιο δεύτερων εγκαταστάσεων του αρχικού αντιγράφου είναι ικανό της μετάφρασης στο πλαίσιο της δράσης (IRES.sub.MP). Η παρούσα εφεύρεση σύρεται περαιτέρω σε μια μέθοδο ταυτόχρονα τα επιθυμητά γονίδια in vitro και στο planta με να χρησιμοποιήσει τις ακολουθίες RNA crTMV προς τα πάνω ή το γονίδιο βουλευτή, δηλ. IRES.sub.mp.