The use of CCR5 antagonists of the formula
##STR1##
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein
R is optionally substituted phenyl, pyridyl, thiophenyl or naphthyl;
R.sup.1 is hydrogen or alkyl;
R.sup.2 is substituted phenyl, substituted heteroaryl, naphthyl, fluorenyl,
diphenylmethyl or optionally substituted phenyl- or heteroaryl-alkyl;
R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or
optionally substituted phenyl, phenylalkyl, naphthyl, naphthylalkyl,
heteroaryl or heteroarylalkyl;
R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.7 are hydrogen or alkyl;
R.sup.6 is hydrogen, alkyl or alkenyl; for the treatment of HIV, solid
organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid
arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis,
asthma, allergies or multiple sclerosis is disclosed, as well as novel
compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and the
combination of CCR5 antagonists of the invention in combination with
antiviral agents useful in the treatment of HIV or agents useful in the
treatment of inflammatory diseases.
Der Gebrauch der Antagonisten CCR5 des Formel ## STR1 ## oder des pharmazeutisch annehmbaren Salzes davon, worin R beliebig ersetztes Phenyl, pyridyl, thiophenyl oder Naphthyl ist; R.sup.1 ist Wasserstoff oder Alkyl; R.sup.2 ist ersetztes Phenyl-, ersetztes heteroaryl, Naphthyl, fluorenyl, diphenylmethyl oder beliebig ersetztes Phenyl oder Heteroarylalkyl; R.sup.3 ist Wasserstoff, Alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl oder beliebig ersetztes Phenyl, phenylalkyl, Naphthyl, naphthylalkyl, heteroaryl oder heteroarylalkyl; R.sup.4, R.sup.5 und R.sup.7 sind Wasserstoff oder Alkyl; R.sup.6 ist Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl; für die Behandlung von HIV, wird feste Organ Transplantablehnung, Krankheit Wirt der Transplantation V., Arthritis, rheumatoid Arthritis, entzündliche Darmkrankheit, atopic Hautentzündung, psoriasis, Asthma, Allergien oder mehrfache Sklerose, sowie Romanmittel, der pharmazeutische Aufbau, der sie enthalten, und die Kombination der Antagonisten CCR5 der Erfindung im Verbindung mit den Antivirenmitteln freigegeben, die in der Behandlung von HIV nützlich sind oder den Mitteln, die in der Behandlung der entzündlichen Krankheiten nützlich sind.
