A process for the enantioselective reduction of prochiral ketones to chiral alcohols by (a) the reaction of a prochiral ketone with a silane agent, which is present in a stoichiometric quantity, in the presence of a catalyst derived from a Zn, Co or Cd precursor compound and from a chiral amine, imine, alcohol or amino alcohol ligand; (b) the hydrolysis of the siloxane obtained using an appropriate agent; and (c) the separation and purification of the optically active alcohol formed. Polymethylhydrosiloxane (PMHS) is a preferred silane agent, zinc is a preferred metal, and the precursor compound is produced by reacting a salt or complex of the respective metal with the reducing agent. In another embodiment, an appropriate salt of the chosen metal is used directly in the reaction with the chiral ligand to produce the catalytic form after reaction with the ligand. The process enables high enantiomeric excesses (ee) to be obtained in chiral alcohols.

Een proces voor de enantioselective vermindering van prochiral ketonen aan chiral alcoholen door (a) de reactie van een prochiral keton met een silaanagent, dat in een stoichiometrische hoeveelheid aanwezig is, in aanwezigheid van een katalysator die uit een de voorlopersamenstelling van Zn, van Co of van CD en uit een chiral amine, imine, een alcohol of een aminoalcohol wordt afgeleid ligand; (b) de hydrolyse van siloxane verkreeg het gebruiken van een aangewezen agent; en (c) de scheiding en de reiniging van de optisch actieve alcohol vormden zich. Polymethylhydrosiloxane (PMHS) is een aangewezen silaanagent, is het zink een aangewezen metaal, en de voorlopersamenstelling wordt geproduceerd door een reagerend zout of complex van het respectieve metaal met de verminderende agent. In een andere belichaming, wordt een aangewezen zout van het gekozen metaal direct in de reactie met chiral ligand gebruikt om de katalytische vorm na reactie met ligand te veroorzaken. Het proces laat dat hoge enantiomeric overmaat (ee) toe worden verkregen in chiral alcoholen.