A therepeutic method whereby an individual suspected of having an .alpha.-galactosidase A deficiency, such as Fabry disease, is treated either with (1) human cells that have been genetically modified to overexpress and secrete human .alpha.-gal A, or (2) purified human .alpha.-gal A obtained from cultured, genetically modified human cells.

Um método therepeutic por meio de que um indivíduo suspeitado de ter uma deficiência do alpha.-alpha.-galactosidase A, tal como a doença de Fabry, é tratado qualquer um com (1) as pilhas do ser humano que genetically foram modificadas aos overexpress e secrete alpha.-galão humano A, ou (2) purified alpha.-galão humano A obtido do cultivado, modificou genetically pilhas humanas.