In accordance with the present invention, there are provided conjugates of nitric oxide scavengers (e.g., dithiocarbamates, or "DC") and pharmacologically active agents (e.g., NSAIDs). Invention conjugates provide a new class of pharmacologically active agents (e.g., anti-inflammatory agents) which cause a much lower incidence of side-effects due to the protective effects imparted by modifying the pharmacologically active agents as described herein. In addition, invention conjugates are more effective than unmodified pharmacologically active agents because cells and tissues contacted by the pharmacologically active agent(s) are protected from the potentially damaging effects of nitric oxide overproduction induced thereby as a result of the co-production of nitric oxide scavenger (e.g., dithiocarbamate), in addition to free pharmacologically active agent, when invention conjugate is cleaved.

Overeenkomstig de onderhavige uitvinding, zijn er verstrekte stamverwanten van salpeteroxydeaaseters (b.v., dithiocarbamates, of "DC") en farmacologisch actieve agenten (b.v., NSAIDs). De stamverwanten van de uitvinding verstrekken een nieuwe klasse van farmacologisch actieve agenten (b.v., anti-inflammatory agenten) die een veel lagere weerslag van bijwerkingen toe te schrijven aan de beschermende gevolgen veroorzaakt die door de farmacologisch actieve agenten worden verleend te wijzigen zoals hierin beschreven. Bovendien zijn de uitvindingsstamverwanten efficiënter dan ongewijzigde farmacologisch actieve agenten omdat cellen en de weefsels die door de farmacologisch actieve agent (s)  gecontacteerd tegen de potentieel schadelijke gevolgen van salpeteroxydeoverproductie die daardoor als resultaat van de coproductie van salpeteroxydeaaseter farmacologisch wordt veroorzaakt (b.v., dithiocarbamate), naast vrije actieve agent beschermd zijn, wanneer de uitvindingsstamverwant wordt gespleten.