This invention provides a method for conveniently obtaining a compound of formula (Ia) which is a production intermediate of antimicrobial compounds, in which a salt of optically active acid of formula (IIIa) is obtained by allowing a compound of formula (I), a ketone compound and an optically active acid to react with one another, converted into its free form and then hydrolyzed. ##STR1## In the formula, R.sup.1 : hydrogen atom or alkyl, aryl or aralkyl group; R.sup.2 : hydrogen atom or alkyl, aryl, aralkyl, acyl, alkyloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl or substituted sulfonyl; these may further have substituents.)

Этот вымысел обеспечивает метод для удобно получать смесь формулой (Ia) будет промежуточное звено продукции противомикробных смесей, в которых соль оптически активно кислоты формулы (IIIa) получено путем позволять смесь формулы (i), смесь кетона и оптически активно кислоту прореагировать с одним другое, преобразовано в свою свободно форму и после этого hydrolyzed. ## ## STR1 В формуле, R.sup.1: группа атома или алкила, арила или aralkyl водопода; R.sup.2: атом или алкил водопода, арил, aralkyl, ацил, alkyloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl или замененное sulfonyl; эти могут более далее иметь заместители.)