Antisense oligonucleotides are provided which are complementary to and hybridizable with at least a portion of HCV RNA and which are capable of inhibiting the function of the HCV RNA. These oligonucleotides can be administered to inhibit the activity of Hepatitis C virus in vivo or in vitro. These compounds can be used either prophylactically or therapeutically to reduce the severity of diseases associated with Hepatitis C virus, and for diagnosis and detection of HCV and HCV-associated diseases. Methods of using these compounds are also disclosed.

Se proporcionan los oligonucleotides de Antisense a los cuales sea complementario y hybridizable con por lo menos una porción de RNA de HCV y a los cuales sea capaz de inhibir la función del RNA de HCV. Estos oligonucleotides se pueden administrar para inhibir la actividad del virus de la hepatitis C in vivo o in vitro. Estos compuestos pueden ser utilizados prophylactically o reducir terapéutico la severidad de las enfermedades asociadas al virus de la hepatitis C, y para la diagnosis y la detección de las enfermedades de HCV y de HCV-associated. Los métodos de usar estos compuestos también se divulgan.

 
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< Single-chain recombinant complexes of hepatitis C virus NS3 protease and NS4A cofactor peptide

< Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection

> Cytokine related treatments of disease

> HCV NS3 protein fragments having helicase activity and improved solubility

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